基本知识:
嗜酸性淋巴肉芽肿即kimura"s病(kd)是巴肉本知一种少见的、原因不明的芽肿、多累及头颈部浅表淋巴结及软组织的治疗慢性肉芽肿病变。我国于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”,嗜酸识和后发现为非肿瘤变,性淋又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”。巴肉本知该病少见,芽肿至今报道仅300例,治疗主要见于口腔、皮肤及放疗等专业的文献,耳鼻咽喉科医生报道此病的甚少。因本病的主要症状之一为头颈部肿块,与耳鼻咽喉科关系密切,应为广大耳鼻咽喉科医生所认识。
治疗方法:
本病对放疗敏感,多家报道有效率为100%,是共认的首选治疗方法。发现放疗后病灶内毛细血管内皮转化为正常,嗜酸性粒细胞消失,淋巴细胞显著减少。照射剂量一般为20~30 gy即可,无需照射至肿块完全消退,因放疗结束后未完全消退的病灶可继续缩小。
只要肿块缩小70%以上即可停照,以减少不必要的照射反应。对于放疗后复发的病灶,再次放疗仍有效。
用化疗治疗kd的报道较少。虽然口服强的松30~60 mg/d能使肿块明显缩小或消失,但停药后极易复发,故不宜作为唯一的治疗手段。强的松治疗后复发者,放疗效果良好,目前强的松主要用于当kd并发肾病综合征时。ctx、cofp等化疗对kd无效。
因肿瘤边界不清,手术不易彻底切除。单发肿块可考虑采用手术切除,而对多发者可手术结合放疗,采取切大放小、先放后切的联合治疗,否则极易复发。
以上就是小编为大家带来的基本介绍,相信大家也对“ 嗜酸性淋巴肉芽肿”有了一定的基本认识,大家是不是也对此不再感到那么害怕和疑惑,其实只要积极配合医生治疗并且一直保持良好的心态,相信那些患上了 嗜酸性淋巴肉芽肿的读者们一定能重新拥有健康的身体。
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