原发性血小板增多症

2024-05-04 14:25:37分类：生活家居阅读(22)

可能很多人并没有听说过这个疾病的性血小板危害有什么，其实原发性血小板增多症是增多症导致了骨髓细胞中的核细胞大量的繁殖，这样就会导致了内环境会出现紊乱的性血小板情况，这样就有可能会出现血栓的增多症情况。反复出血的性血小板情况对于原生性血小板增多症的病人来说是很正常的。想知道更具体的增多症可以往下看看。

对于这个疾病，性血小板虽然在我们的增多症生活中并不常见，但我们多学习一些疾病的性血小板知识对我们自己也是挺有用的，至少对自己也会有一定的增多症保护作用，下面就是性血小板详细的资料。

原发性或特发性血小板增多症(Primary or idiopathic thrombocythemia)属于骨髓增生性疾病中的增多症一种。其特征为外周血中血小板明显增多，性血小板且有功能不正常，增多症骨髓中巨核细胞过度增殖，性血小板临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。由于本病常有反复出血，故又称原发性出血性血小板增多症

病因

本病也是多能干细胞的克隆性疾病。其出血机理是由于血小板量虽多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能减退、释放功能异常、血小板第三因子降低、5-羟色胺减少等;部分病人有凝血功能的异常，如纤维蛋白原、凝血酶原、因子V、因子Ⅷ的减少，可能是由于凝血因子消耗过多引起;由于本病大部分发生在老年患者，可能合并血管退行性改变，易形成血栓，造成血管远端梗塞，梗塞区破溃出血。

因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，引起血小板强烈的聚集及释放反应，形成微血管栓塞，进一步发展为血栓。

晚期原发性血小板增多症，可有肝脏和其他脏器的髓外造血。

并发症

约30%患者并发动脉或静脉血栓形成。常累及肢体静脉。亦可发生在肝、脾、肾、肠系膜及门静脉等。心、脑、肾等器官栓塞者可有相应临床症状。20%无症状性脾梗塞，导致脾脏萎缩。

上面就是向大家介绍了关于原生性血小板增多症的一些知识，相信大家看完之后对这个疾病的认识会更加多。我们在生活中如果发现自己的身体出现什么不适的情况，应该要及时到正规医院进行检查和治疗，这样才是对自己健康负责。