先天性心脏瓣膜病主要为主动脉瓣狭窄，脏瓣治疗可以发生在瓣膜部位，膜缺也可以发生于瓣上或瓣下，先天性心因此称为主动脉口狭窄，脏瓣治疗约占先天性心脏病的膜缺5%，男性多见，先天性心男女比例为4∶1。脏瓣治疗主动脉瓣膜部狭窄最常见。膜缺正常主动脉瓣膜为3叶组成，先天性主动脉瓣病变的瓣膜常为2叶、单叶或3叶、4叶畸形。

轻度主动脉口狭窄，症状不明显，各种心脏检查无明显改变者，可定期随访，严密观察，病程进展迅速时再手术治疗；重度狭窄患者，可以出现心绞痛、昏厥、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎等，常可因充血性心力衰竭、心律失常及细菌性心内膜炎导致死亡。故存在临床症状者，若内科治疗无效，或左心室与主动脉狭窄上部之间的压力阶差超过50mmHg，为防止发生猝死，应尽早手术。

先天性二尖瓣病变很少，可以表现为瓣叶交界粘连、腱索过长或过短、乳头肌 融合等造成二尖瓣狭窄或关闭不全。临床表现同风湿性心脏病，可出现劳累后心慌、气短等症状。如果症状明显，心脏继发性改变较大，应手术治疗。可以采取瓣膜成形或置换的方法。

上述关于先天性心脏瓣膜缺损的治疗方法的介绍，希望帮到患者，也希望患者在手术治疗后，能够做好相关的护理工作，这样是可以帮助患者恢复健康的，可以减少术后并发症的出现，一定要注意做好相关的恢复措施。