神经鞘末瘤介绍：
神经鞘瘤 神经鞘瘤可发生在周围神经、神经绍颅神经或交感神经。鞘末颅神经鞘瘤占颅内肿瘤5%～10%，瘤介发生于听神经，神经绍所以又称听神经瘤(acoustic neurinoma)因位于小脑脑桥角，鞘末故又称小脑脑桥角瘤(cerebello-pontine angle tumor)，瘤介其次见于三叉神经。其他颅神经则极少受累，患者多为中、老年，女多于男(2：1)。
肉眼观，神经鞘瘤有完整的包膜，大小不一，质实，呈圆形或结节状，常压迫邻近组织，但不发生浸润，与其所发生的神经粘连在一起。切面为灰白或灰黄色略透明，切面可见旋涡状结构，有时还有出血和囊性变。
镜下，肿瘤有二种组织形态。一型为束状型(Antoni A型)，细胞细长，梭形，境界不清，核长椭圆形，互相紧密平行排列呈栅状或不完全的旋涡状，称Verocay小体(图16-29)。另一型为网状型(Antoni B型)，细胞稀少，排列成稀疏的网状结构，细胞间有较多的液体，常有小囊腔形成。以上两型结构往往同时存在于同一肿瘤中，其间有过渡形式，但多数以其中一型为主。约10%病程较长的肿瘤，表现为细胞少，胶原纤维多，形成纤维瘢痕并发生玻璃样变，只在部分区域可见少量典型的神经鞘瘤的结构。
临床表现随其大小与部位而异，小肿瘤可无症状，较大者因受累神经受压而引起麻痹或疼痛，并沿神经放射。颅内听神经瘤可引起听觉障碍或耳鸣等症状。大多数肿瘤能手术根治，极少数与脑干或脊髓等紧密粘连未能完全切除者可复发，复发肿瘤仍属良性。
以上就是对神经鞘末瘤介绍，认识这样疾病后，自身发现有神经鞘末瘤的时候，都是要配合医生的治疗方法，这样在改善自身疾病上才会有很好帮助，而且治疗神经鞘末瘤过程中，患者要注意身体各方面情况，出现异常要及时说明。
(责任编辑：生活用品)
