伊波拉出血热是拉出一个罕见的疾病,一个由丝状病毒所引起之病毒性感染疾病。血热结构上与马堡疾病病毒(Marburgdiseasevirus)一样,伊波但抗原性不同。拉出与此病毒相关之病例一直局限在非洲大陆。血热由苏丹和萨伊病毒株之人畜共通传染病实验上显示,在灵长类约八天会产生致死性感染,但没有证据显示猴子是自然保毒者(Dalgardandothers1992;Johnson1990a);伊波拉自然保毒者尚未被证实。於人类,萨伊和苏丹病毒株会产生多发局部器官坏死、凝结病变、广泛内脏渗出液、出血性休克及死亡等特徵之病变。在灵长类爆发感染期间,人类感染Reston株病毒是次临床性感染(subclinical),但血清测试抗体阳性反应。
该病毒无法通过水、空气或食物传播,没有症状的人也不会传播,传染途径只有患者或死者的体液和被污染的针头等工具。因此,只要从被检测者中找出患者并将他们隔离,便有助控制疫情。
埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为 2~21 天,大多数患者在感染 8~9 天后病情危重。一旦被感染,患者在 1~2 天内出现症状。
临床患者可出现高热、头痛、喉咙痛、关节痛等全身中毒症状,继之出现严重呕吐、腹泻。可在 24~48 小时内发生凝血功能障碍与血小板减少症,从而导致鼻腔或口腔内出血,伴随皮肤出血性水泡。在 3~5 天内,出现肾功能衰竭,并导致多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血,伴随明显的体液流失。目前无有效疫苗,发现可疑患者应立即隔离,发现病猴应全部捕杀。死亡患者立即火化。[3]
治疗手段只有对症支持治疗(静脉输液,血液和血小板输注)。
其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。根据此次疫情期间的最新报道,这种试验性的治疗手段已经在临床运用,虽然该疗法的疗效未知。
以上就是伊波拉出血热的有关问题,这是一种非常可怕的病毒,他通过甚多的途径传染,而这种病毒的治疗方式也是非常的罕见的,也是不易的。希望对大家一起帮助,出血热是在很多年前就传播,并且受到大家关注的一种疾病。所以在日常的生活中要多多的注意健康,饮食卫生,等方面的问题。
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