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先天性主动脉瓣二叶式畸形的治疗方法

字号+作者:落草为寇网来源:生活家居2024-05-04 07:08:34我要评论(0)

大家都知道,先天性的疾病就是我们从母体中就带出来的,这样的疾病比较难治疗,治疗的几率也很小,但是我们还是得及时做治疗,就算只有一点点的希望也是需要去尝试,说到了先天性疾病,相信大家还很少听说一种叫做先

先天性主动脉瓣二叶式畸形的治疗方法

大家都知道,先天性主形先天性的动脉疾病就是我们从母体中就带出来的,这样的瓣叶疾病比较难治疗,治疗的式畸几率也很小,但是治疗我们还是得及时做治疗,就算只有一点点的先天性主形希望也是需要去尝试,说到了先天性疾病,动脉相信大家还很少听说一种叫做先天性主动脉瓣二叶式畸形的瓣叶疾病吧,这个疾病有很多治疗方法,式畸那么现在我们就一起来看看关于这个先天性主动脉瓣二叶式畸形的治疗治疗方法有哪些:

手术治疗

①重度主动脉瓣狭窄有猝死的危险,所以无论有无症状应尽早手术;

②出现心绞痛、先天性主形晕厥或心力衰竭等临床症状,动脉应尽早手术;

③无症状,瓣叶但左室肥大,式畸跨瓣压差>75mmHg者应手术治疗。治疗

④症状明显,伴有充血性心力衰竭的婴幼儿应尽早手术。

(1)主动脉瓣置换术

可选择机械瓣、生物瓣以及同种瓣等。一般来说,手术死亡率在1-2%。老年、女性、主动脉瓣环及升主动脉壁严重钙化、主动脉瓣环小、合并其他心脏手术者,手术风险进一步增大。

(2)Ross手术

适用于先天性主动脉瓣狭窄的儿童或青年患者。将自体肺动脉瓣移植到主动脉瓣位置,再用自体心包或同种肺动脉管道重建肺动脉,自体肺动脉瓣移植到主动脉瓣位置后,仍可生长,该方法有其优越性。远期仍存在自体肺动脉瓣和同种肺动脉管道钙化、失功的问题。

预后

先天性主动脉瓣狭窄的婴幼儿,易发生心力衰竭,药物治疗无效,多引起死亡,应尽早手术。主动脉瓣置换术手术死亡率在1-2%。Ross手术10年存活率达90%以上,主动脉瓣位10年免除再手术率也达85%以上。

先天性主动脉瓣二叶式畸形这个疾病是很严重的,是先天性心脏病中的一种,对人们的危害也很大, 很多时候都是发生在婴儿时期,治疗这个疾病的时候很多医院都是选择用手术来治疗,而在手术治疗了这个疾病过后也是需要做好生活护理的, 期间要记得挑选合适的食物来摄入,这样对疾病有帮助。

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