先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，疗方系胚胎发育过程中第一，先天性外第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，耳道可伴有第一咽囊发育不全所引起的闭锁咽鼓管、鼓室或乳突畸形。疗方
外耳畸形易诊断。先天性外术前听力检查，耳道劳改耳聋性质，闭锁甚至委员重要。若为传导性聋，属手术适应证乳突或外耳道X线拍片，断层拍片，CT扫描等可了解乳突气化，中耳腔隙听骨畸形及外耳道闭锁等情况，有助于确诊。
第1级畸形者不需治疗，对第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。以提高听力。第3级畸形由于内耳功能受损。不宜手术治疗、双耳几而另耳听力正常者，手术可延至成年时进行，对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者，可视具体情况提前考虑手术，耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术。
双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜．便于取得病人合作。
上述关于先天性外耳道闭锁的治疗方法的分析，希望帮到大家，也希望患者在有了疾病的时候不要担心，现代医学界还是比较先进的，很多的医学难题都被一一的攻破，可以采取手术治疗的方法来治疗疾病。血的话，都可能会是致命的。