唐氏综合征即21-三体综合征，病症又称先天愚型或Down综合征，唐氏是综合症由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，病症存活者有明显的唐氏智能落后、特殊面容、综合症生长发育障碍和多发畸形。病症 唐氏综合征是唐氏一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的综合症妈妈都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的病症几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。 从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，有一个非常重要的筛选检查，就是唐氏综合征的筛查。 唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 一种先天性染色体异常，他是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。俗称"21三体综合征".患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。而且50%患儿伴先天性心脏病 以上就是我为大家介绍的这个问题的看法，患者出现了上述的问题，那么要及时地治疗才能够保证患者的安全，唐氏综合症治疗的手段是很繁琐的，因此患者一旦发现患病，那么就需要及时的进行治疗才能够保证患者的安全的问题。 |
