内容摘要：弥漫性结缔组织疾病一直以来都是医学界的专家们想要功克的难题，因为弥漫性结缔组织疾病给患者带来了很多的问题，不仅患者不能像正常人一样生活，还给家人带来麻烦。大家对于弥漫性结缔组织疾病的了解有多少呢？我们

弥漫性结缔组织疾病一直以来都是什弥医学界的专家们想要功克的难题，因为弥漫性结缔组织疾病给患者带来了很多的漫性问题，不仅患者不能像正常人一样生活，结缔疾病还给家人带来麻烦。组织大家对于弥漫性结缔组织疾病的什弥了解有多少呢？我们一起看看吧。

以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的漫性一组疾病。最早认为主要是结缔疾病胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致，故称为弥漫性胶原病或胶原血管病，组织以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，什弥而改称为结缔组织病。漫性病因不十分清楚，结缔疾病一般认为与遗传、组织免疫及病毒感染等有一定关系，什弥是漫性多因性疾病。随着免疫学的结缔疾病进展，发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常，如抑制性T细胞功能低下、体液免疫功能亢进，有些结缔组织病有自身抗体存在，故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病。风湿病学发展后，有人又将结缔组织病概括于风湿病中。虽然这组疾病不太多见，但病情常较严重，有的可影响生命。皮质类固醇激素及免疫抑制剂疗效较好，可缓解病情，但不能根治。

包括范围折叠编辑本段结缔组织病包括红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性多动脉炎、韦格纳氏肉芽肿、巨细胞动脉炎及干燥综合征等。美国风湿学会1982年修订的风湿病分类中，结缔组织病还可包括变应性血管炎、贝赫切特氏病、结节性非化脓性发热性脂膜炎等。结缔组织病具有某些临床、病理学及免疫学方面的共同点，如多系统受累(即皮肤、关节 、肌肉、心、肾、造血系统、中枢神经等可同时受累)，病程长，变化多，可伴发热、关节痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等;但又各具有特征性的表现。

广义的结缔组织病还包括一组遗传性的结缔组织病，即由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病 。

如果患者已经是弥漫性结缔组织疾病的患者了就要及时就医，不要你觉得自己是铁打的是可以抵抗得了弥漫性结缔组织疾病的，这样的想法是十分愚蠢的，战胜的了疾病的只有医生。